Un viaje de aceptación y gratitud

Como en otras ocasiones lo he señalado, el año pasado se me diagnosticó fibromialgia (aunque desde hace cinco años vivo con dicha enfermedad), y en éstos últimos cinco años mi vida ha cambiado. Mucho.

Antes podía hacer más actividades en un mismo día, y aunque no era realmente una persona muy activa; yo podía hacer ejercicio, ir a clases de la u, y si se me antojaba, salir con mis amigos. Ahora debo escoger cuidadosamente lo que hago durante el día, y a veces mi cuerpo sólo me permite hacer una cosa.

Algunos días amanezco con mucho dolor, otros con menos dolor, pero éste siempre está presente en mi vida. De hecho me parecía risible cuando los doctores a los que vi me preguntaban: "¿cuándo le duele?" , porque mi respuesta era: "siempre, todos los días, las veinticuatros horas y es más, ahora, en este momento, me duele." No había otra manera de contestar.

Y es que una de las primeros "regalos" de la fibromialgia, es el dolor. El inseparable, inagotable y exhaustivo dolor. Del tipo que no se va, nos desgasta, nos pone de malhumor, no permite que nos concentremos en otra cosa. De ese dolor me refiero.

Al principio cuesta aceptar que el dolor será parte de nuestra vida, que ningún anti-inflamatorio o pastilla podrá hacer que se vaya (al menos no permanentemente). A más de cuatro años de conocer de cerca a la fibromialgia, puedo decir que aunque no pierdo la esperanza, sí he llegado a aceptar que ésta es mi vida, que tengo limitaciones, que debo adaptarme, pero he dejado de batallar contra mi enfermedad. No la recrimino ni pienso que la tengo por x o y razón, tampoco siento que sea un "castigo divino" o cualquier otra patraña. Es lo que es. Una enfermedad. Una invisible y molesta enfermedad que llegó para cambiarme la vida.

No soy la misma persona que antes: muchas veces estoy de mal humor, ahora soy mucho más despistada y dispersa, me cuesta demasiado concentrarme, y cuando lo logro, me pierdo, también soy hiper sensible, en todo sentido, hasta el cambio de temperatura en el ambiente me afecta. Además, no puedo practicar cualquier deporte, los ejercicios o actividades de alta intensidad me pueden provocar una crisis.

Ahora bien, dejando de lado lo malo que me ha traído la enfermedad; desde que comencé a vivir con ella he conocido a muchas personas que también la padecen y que me apoyan y entienden, de la misma forma, siento más empatía con aquellos que se encuentra enfermos y sufren algún padecimiento relacionado.

Este viaje (que creo apenas comienza) con la fibromialgia me ha enseñado a conocerme más a mí misma; he aprendido de mis virtudes y limitaciones, así como también no me he dejado derrotar por los días difíciles. Y es que mi enemigo no es mi enfermedad, mi rival es el desconocimiento e intolerancia de la sociedad que me rodea, y sin embargo, ahí sigo educando y educándome, para que se sepa que la fibromialgia es tan real como cualquier otra enfermedad.

He llegado a entender que mi enfermedad no me define. Vivo mi vida lo más feliz que puedo y me rodeo de quienes me quieren y quienes me quieren comprender. Y cada día que salgo de mi cama para hacer ejercicio o retomar mi vida y actividades cotidianas, es una enorme bendición del cielo en mis manos.

Acepto éste viaje y me baño en gratitud todos los días. No pretendo que el dolor me llegue a abandonar, pero sí hago lo que esté en mis manos para seguir adelante con más ganas, con más fuerza.

Para aquellos y aquellas que padezcan de alguna enfermedad crónica relacionada con el dolor, quiero saber de ustedes. ¿Cómo es su viaje a través de la vida? ¿Qué los motiva? ¿Cómo han llegado a aceptar su enfermedad?

Un abrazo. Namasté.